Fotografía-ELA
Un proyecto solidario contra la enfermedad ELA
Elena Martínez Peña diagnosticada en noviembre de 2023
Fotografía
Como fotógrafa, siempre me ha interesado hablar desde lo personal, porque consideraba la fotografía y el arte digital como un medio cercano, capaz de transmitir individualidad y experiencia más allá de lo visible. Mis imágenes se han formalizado como fotografías felices, positivas, con un sentido de compromiso individual pero también con el planeta. Vivo y creo desde Cáceres, Extremadura, un paraíso de España. Pero ahora Con la enfermedad de Ela, ya mal ando, no puedo tener en mis manos la cámara ya duras penas el móvil, pero si tengo la esperanza que, mi trayectoria, el trabajo realizado, de algún modo, os llegue, y las imágenes. que quedan proyectan la esperanza de un mundo nuevo, mejor y consciente.
La vida y el destino me han traído una gran sorpresa, un reto más, una experiencia, quizás sea la más experiencial de todas, PARAR, porque la vida ES así, "Si no te paras ya se encarga ella de hacerlo"
En noviembre de 2023 me diagnosticaron ELA (esclerosis lateral amiotrófica) una enfermedad degenerativa progresiva. Una noticia que a mí ya mi pareja nos deja en shock. En un despacho un médico te dice que la media de esperanza de vida que te queda son 4 años y que no hay cura y tampoco tratamiento. Pero… ¿Es que los médicos no han visto la película de la “Teoría del todo”? Película que recomiendo sobre la vida de Stephen Hawking que enfermó de ELA a los 16 años, película en la que él no sólo superó las expectativas de la medicina, sino que vivió 55 años más. Es una enfermedad rara que consiste en la desconexión de las neuronas desconectando los músculos y atrofiándolos y en la que en cada paciente actúa de distinta forma. Es un mundo infinito puesto que viene de nuestro cerebro, el órgano principal y del cual estamos muy desconectados.
Yo con 60 años pero llena de vida, persona inquieta, amante de la naturaleza, artista, fotógrafa, viajera, amante de las pequeñas cosas, del ser humano, del planeta, y el universo ¿Cómo? ¿Qué? ¿Me voy a ir muriendo en la vida? NO, “solo moriré mientras no viva”. Y esta es la causa por la que me lanzo a este proyecto, como una loca a esta aventura ya pediros que me acompañeis.
YO TAMBIEN QUIERO CAMBIAR LAS EXPECTATIVAS ¿Por qué no? Solo los locos han hecho historia. Curiosamente en mi árbol genealógico tengo un familiar que le llamaron loco como a muchos. Tengo como pariente a Don Santiago Ramón y Cajal (Premio Nobel de Medicina en 1906) con Camilo Golgi «en reconocimiento a su trabajo sobre la estructura del sistema nervioso» demostrando la individualidad histológica y funcional de la célula nerviosa. También cómo transcurría la corriente nerviosa por la célula y cómo se comunicaban entre sí.
YO TAMBIEN AMO LA LOCURA y me pongo manos a la obra para, a través de mi mente-inteligencia-cuerpo regenerar mis neuronas. ¿Acaso no somos una célula del amor que crece y se hace una forma humana? Más fácil será para nuestro cerebro regenerar unas simples neuronas con amor. La sanación, solo puede ser AMOR, quererme mucho, creer en mí y usar la inteligencia que sobrepasa todo lo conocido “ser la restauradora de mi propio cerebro” ¿me ayudas? Necesito que me queráis mucho, contar con vosotros, amigos, lectores, donantes y creyentes de nuestras capacidades desconocidas y colaboradores en mi causa. Los costos que esta enfermedad genera son muy elevados y solo veo en este proyecto la forma adecuada para conseguirlo, VIVIR, este es mi sueño y aventura, apostar por la medicina más antigua del ser humano, la meditación, un viaje diario al centro de mi cerebro y con muchos cuidados nutricionales.
TENGO UN PLAN:
Mi locura es este mantra que repito desde que me diagnosticaron y son palabras de D. Santiago Ramon y Cajal “Tu puedes ser arquitecta de tu propio cerebro”.
¿COMO?
1- SANANDO MI CEREBRO (neuronas) a través de la meditación, yoga, natación, actitud ante la vida, saborearla bien y relaciones conscientes. (leer más)
2- SANANDO MI CUERPO PARA ESTAR EN VIDA (nutrición). (leer más)
NECESIDADES:
- Adaptación de vivienda, baño, evitar lo frustrante de las caidas.
- Coche adaptador para silla electrica, salir a ver la vida, no me voy a parar.
- Cuidados profesionales, como cuidadores especializados para aliviar la carga al familiar. Según la evolución, al principio será un profesional, después dos y más tarde tres, 24 horas. Te invitamos a tener Más información AQUÍ (fundación Luzón para los afectados de ELA)
- Especialistas, psicólogo, fisioterapeuta, logopeda, nutrición, piscina.
- Materiales de adaptación, andador, silla de ruedas, cama articulada, respiradores, materiales informáticos facilitadores del habla, etc...
- Asistencia a centro de retiro como apoyo para trabajar la meditación y yoga en un entorno natural.
- Medito de forma pasiva y activa, y creo mis fotografías en la naturaleza como sanación. . Tenemos alquilada una parcela y sin ayudas no podremos seguir manteniéndola.
OBJETIVOS:
1- Ralentizar la enfermedad / (de momento ya soy dependiente de andador, aquí me quiero quedar)
2- Paralizar la enfermedad / ( Si no, lo siguiente será vivir en una silla eléctrica)
3- Curar la enfermedad / ( la fase final en cama... esto lo decidiré según los resultados de este proyecto, necesito vuestra ayuda, son excesivos los gastos).
Se que es difícil pero no imposible. Digamos que te propongo apadrinar una Ela, si crees como yo, que a través de la actitud, un sentido de vida, aceptación de la situación y de conciencia, de trabajar el desarrollo personal inteligencia-mente-cuerpo. Si crees que podemos cambiar el curso de la sanación y hacer que a través de la medicina más antigua que existe con más de 5.000 años. Si crees ...AYUDAME ya la vez ayudarás a que de una vez estos tratamientos naturales sean reconocidos como métodos terapéuticos y sanadores.
Quizás sea mi sueño, mi esperanza, creer que podemos cambiar, pero una cosa está clara si no cambiamos la conciencia, hoy soy yo y mañana puedes ser tu.
¿Cómo puedes ayudar?
1-Haz una DONACIÓN a través del formulario
2-Compra una obra (ve a la tienda AQUÍ )
3- Visita el blog AQUÍ "El desván de Elena" y compra alguna antigüedad o una obra
4- Compra una camiseta de mis diseños AQUÍ
5- Si no puedes económicamente comparte a tus contactos este proyecto, difúndelo. Mil gracias.
IMPORTANTE: Quiero ser lo más transparente posible con mis donantes, si lo deseas puedes solicitar sin ningún compromiso ni prejuicio, mi diagnóstico médico certificado. Solicítalo, habla conmigo, soy humana y consciente y entiendo cualquier duda. Hazlo a través del formulario de CONTACTO AQUÍ estará encantado de hablar contigo. También puedes conocer mi trayectoria, visita mi biografía AQUÍ CV, o vés a mis redes.
RECOMPENSA:
Todos los donantes, recibirán esta obra de forma digital por correo electrónico, firmada y certificada en homenaje a la causa solidaria de título:
"Regenerando el cerebro de Elena afectado con una crisis neuronal "
Visita mi web y mi trayectoria como fotógrafa https://www.elenacajal.com